19.01.2022
11:05
0
1628

Маленькому николаевцу Диме Жадану нужна дорогостоящая инъекция, чтобы спасти жизнь

В Николаеве продолжают сбор средств для маленького Димы Жадана, у которого тяжёлое генетическое заболевание – спинально мышечная атрофия. Ему необходимо сделать инъекцию препарата, стоимостью 2 миллиона евро. Времени на сбор средств мало, поскольку эти лекарства дают результат, только если ввести их ребенку, который весит менее 21 кг. 

Помочь маленькому николаевцу призывают ветераны российско-украинской войны.

Тяжелое генетическое заболевание — СМА — спинальная мышечная атрофия, из-за которой постепенно все мышцы малыша перестают функционировать и вместе с этим погибает и сердечная мышца.

В основе этой болезни лежит поломка гена. Болезнь со временем отнимает возможность ходить, сидеть, глотать, а затем и дышать. Но лечение есть — препарат «Золгенсма» фармацевтической компании «Новартис». Один укол способен заменить «поломанный» ген здоровым. Это останавливает болезнь и дает шанс на восстановление всех утраченных функций.

Реквизиты для помощи:
Приват Банк 4731 2196 4227 5253 (гривна)
Приват Банк 4731 2191 1799 9783 (евро)
Приват Банк 4731 2191 1799 9791 (доллар)
Монобанк 4441 1144 5410 8455

Счёт по Украине
IBAN: UA87305299000002620187020674O
Счёт 26201870206740
МФО 305299
РНОКПП 3233414287
Получатель Жадан Тетяна Володимирівна.

Польская карта злотые
Банк Santander Zhadan Tetiana
66 1090 1753 0000 0001 4696 6612

PayPal
https://www.paypal.me/DmytroSMA

Western Union:
Zhukova Kateryna /доверенное лицо
Ukraine Mykolaiv

Обсуждение